Dwie kolumny LM polaczone szeregowo, w jednym kegu
- TeddyBeers
- 70%
- Posty: 326
- Rejestracja: 2010-11-10, 10:25
- Lokalizacja: UK
Dwie kolumny LM polaczone szeregowo, w jednym kegu
Dosc dlugo kombinowalem jak zmniejszyc ilosc przebiegow potrzebnych do uzyskania absolutu.
Jak wiadomo minimum to 2 razy, aby uzyskac dobry trunek.
Wpadl mi do glowy pomysl, o ktorym takze pomyslal kolega elofura.
Rysunek kol. Elofura to przedstawia.
Mialo by to wygladac tak. Kolumna 1, to standardowa kolumna z refluxem (jak np aabratek).
Odbior z kol.1 bylby podlaczony do dna kol2. Zaraz za wylotem odbioru podlaczany ma byc trojnik skierowany w dol, a w niego wkrecony zawor. W ten sposob mozna odbierac przedgony i pogony bezposrednio z kol.1, nie brudzac nr2.
Kolumna numer 2 ma miec maly zbiornik buforowy, ktory ma byc ogrzewany cieplem cukrowki w kegu.
Oczywiscie kol.2 bedzie zamknieta od dolu, jedynie wlot destylatu z nr1.
Zastanawiam sie, czy zbiornik buforowy nie powinien byc czesciowo wypelniony woda, aby destylat rozpuszczajac sie w niej czesciowo sie oczysczal (teoria...).
Jekie problemy widze.
- utrudnione sterowanie. Dwie kolumny w tym samym czasie.
- jesli bufor bedzie napelniony woda, a kolumna dobrze zwilzona, to pary moga sie wracac na kolumne 1, zamiast isc w gore kol2, nawet moglo by to blokowac doplyw destylatu.
Moze syfon by to zalatwil, trudno powiedziec.
- ostatni i najwazniejszy problem. Czy to w ogole ma prawo dzialac i czy to ma wiekszy sens.
Zapraszam do dyskusji.
Jak wiadomo minimum to 2 razy, aby uzyskac dobry trunek.
Wpadl mi do glowy pomysl, o ktorym takze pomyslal kolega elofura.
Rysunek kol. Elofura to przedstawia.
Mialo by to wygladac tak. Kolumna 1, to standardowa kolumna z refluxem (jak np aabratek).
Odbior z kol.1 bylby podlaczony do dna kol2. Zaraz za wylotem odbioru podlaczany ma byc trojnik skierowany w dol, a w niego wkrecony zawor. W ten sposob mozna odbierac przedgony i pogony bezposrednio z kol.1, nie brudzac nr2.
Kolumna numer 2 ma miec maly zbiornik buforowy, ktory ma byc ogrzewany cieplem cukrowki w kegu.
Oczywiscie kol.2 bedzie zamknieta od dolu, jedynie wlot destylatu z nr1.
Zastanawiam sie, czy zbiornik buforowy nie powinien byc czesciowo wypelniony woda, aby destylat rozpuszczajac sie w niej czesciowo sie oczysczal (teoria...).
Jekie problemy widze.
- utrudnione sterowanie. Dwie kolumny w tym samym czasie.
- jesli bufor bedzie napelniony woda, a kolumna dobrze zwilzona, to pary moga sie wracac na kolumne 1, zamiast isc w gore kol2, nawet moglo by to blokowac doplyw destylatu.
Moze syfon by to zalatwil, trudno powiedziec.
- ostatni i najwazniejszy problem. Czy to w ogole ma prawo dzialac i czy to ma wiekszy sens.
Zapraszam do dyskusji.
Aabratek, V=50l, ø76mm, H=150cm, sprężynki by karp55, P=4.1kW, 4m karbowanej DN16
Moim zdaniem sensu to nie ma. Przynajmniej w amatorskim użytkowaniu. Energii trzeba dostarczyć tyle samo co przy dwóch przebiegach a układ się podraża, komplikuje. O ile możliwe będzie zapanowanie nad nim i poprawne sterowanie oszczędzamy tylko czas. Jednak jeżeli chcesz eksperymentować zachęcam. Może powstanie coś nowego.
Mam pewne wątpliwości co do tego projektu.
1.Wielokrotną rektyfikację przeprowadzamy w celu jak najdokładniejszego oddzielenia przedgonów i pogonów. Wydawało by się, że pogony łatwo oddzielić, ale jak zachowują się substancje w zależności od stężenia mamy napisane na przykład tutaj: http://www.bimber.info/forum/viewtopic. ... ght=#27957
W Tej konstrukcji nie mamy dużego manewru jeśli chodzi o możliwość dostosowania stężenia wsadu dla drugiej kolumny, więc już tutaj minus.
2.Kolejnym problemem jest wielkość „buforu”(bufora?). Ile destylatu się w nim uzbiera zanim druga kolumna się ustabilizuje, zanim odpowiednio nawilży, zanim odbierzemy przedgon? Domyślam się, że całkiem sporo dodajmy do tego wodę do rozcieńczenia, i to już nie będzie rurka w kegu
1.Wielokrotną rektyfikację przeprowadzamy w celu jak najdokładniejszego oddzielenia przedgonów i pogonów. Wydawało by się, że pogony łatwo oddzielić, ale jak zachowują się substancje w zależności od stężenia mamy napisane na przykład tutaj: http://www.bimber.info/forum/viewtopic. ... ght=#27957
W Tej konstrukcji nie mamy dużego manewru jeśli chodzi o możliwość dostosowania stężenia wsadu dla drugiej kolumny, więc już tutaj minus.
2.Kolejnym problemem jest wielkość „buforu”(bufora?). Ile destylatu się w nim uzbiera zanim druga kolumna się ustabilizuje, zanim odpowiednio nawilży, zanim odbierzemy przedgon? Domyślam się, że całkiem sporo dodajmy do tego wodę do rozcieńczenia, i to już nie będzie rurka w kegu
- TeddyBeers
- 70%
- Posty: 326
- Rejestracja: 2010-11-10, 10:25
- Lokalizacja: UK
Tylko i az.cemik1 pisze:oszczędzamy tylko czas.
Jednym z najwiekszych bolaczek ponownych destylacji, jest czas na to potrzebny, a glownie, to przymus bycia w okolicy sprzetu przez caly proces.
Gdyby to zadzialalo, to ulatwilo by zycie i to sporo.
@ macius
@ 1. Niestety zdaje sobie z tego sprawe. Chodza mi po glowie rozne pomysly jak to rozwiazac, ale za bardzo skomplikowane sa i nie kompletne.
@ 2. Zanim odbierzemy przedgon, kompletnie nic nie bedzie w buforze kol2 (po za ewentualna woda). Przedgon odbieramy z kol1, dopiero po tym puszczamy odbior na kol2
Zanim przelaczymy odbior na kol2 nic kompletnie nie bedzie w buforze. Jedynie rura i wypelnienie bedzie sie powoli rozgrzewac - tutaj bardzo wazne ocieplenie, aby nie tracic mocy.
@ all
Zastanawia mnie jakby sie zachowywal bugor wypelniony woda i jaka powinna byc jego pojemnosc, przynajmniej mniej wiecej,
Zakladajac, ze bufor bylby wypelniony woda, proces przebiegal by tak.
Stabilizacja kol1, odbior przedgonow, przelaczenie odbioru na kol2.
W czasie kiedy kol1 odbiera przedgony, kol2 rozgrzewa sie, w tym i woda w buforze.
Temp tej wody, to temp nastawu w kegu, czyli okolo 90-92'C
Kiedy juz przelaczymy odbior na kol2, lekko schlodzony spirytus wpada do goracej wody. Teoretycznie, kiedy tylko jego stezenie osiagnie identyczny poziom jak nastaw to z bufora zaczna isc pary do kol2
Przyjmujac do rachunkow cukrowke 16-17% temp w kotle bedzie na poziomie 91'C
Majac w buforze kol2 1000ml wody, temp wrzenia cieczy bufora wyrowna sie z nastawem, dopiero kiedy wplynie tam 200ml spirytusu z kol1.
Inaczej ma sie sprawa kiedy ma w kol1 40% wsad.
Pytanie brzmi, jak dokladnie bedzie sie zachowywal bufor, kiedy juz zacznie do niego splywac 96%.
Czy parowanie zacznie sie od razu, czy po czasie ?
Aabratek, V=50l, ø76mm, H=150cm, sprężynki by karp55, P=4.1kW, 4m karbowanej DN16
- berbelucha
- 101%
- Posty: 478
- Rejestracja: 2008-01-18, 21:05
A może nie wkładać jej do kotła, ale postawić na albo obok? I dać osobne grzanie ?
Suma dostarczonej mocy chyba się nie zmieni, a będziemy mieć możliwość jej regulacji.
Tutaj zacząłem podobny temat: http://www.bimber.info/forum/viewtopic.php?t=3732
Suma dostarczonej mocy chyba się nie zmieni, a będziemy mieć możliwość jej regulacji.
Tutaj zacząłem podobny temat: http://www.bimber.info/forum/viewtopic.php?t=3732
- TeddyBeers
- 70%
- Posty: 326
- Rejestracja: 2010-11-10, 10:25
- Lokalizacja: UK
- berbelucha
- 101%
- Posty: 478
- Rejestracja: 2008-01-18, 21:05
- TeddyBeers
- 70%
- Posty: 326
- Rejestracja: 2010-11-10, 10:25
- Lokalizacja: UK
Zgadza sie, Tofi podal linka - http://vsop.blox.pl/html/1310721,262146 ... tml?3,2006
Niestety z opisu wiele nie wynika.
Moze VSOP sie wypowie, jesli trafi na ten temat.
Niestety z opisu wiele nie wynika.
Moze VSOP sie wypowie, jesli trafi na ten temat.
Aabratek, V=50l, ø76mm, H=150cm, sprężynki by karp55, P=4.1kW, 4m karbowanej DN16
-
- 101%
- Posty: 2012
- Rejestracja: 2006-05-12, 22:49
Nie widzę problemu żeby to nie działało. Wiele lat temu zrobiłem potrójną kolumnę 3",2",1" rura w rurze z jednego kotła . To działało z tym że wydajność ograniczała kolumna 1"Zdjęcia są w galerii .W drugiej kolumnie kolegi można wprowadzić mieszanie destylatu z wodą,lub parą w temp. wrzenia. Uzyskamy skuteczną podwójną destylację.Znam konstrukcję dwie oddzielne kolumny zainstalowane na 500l kotle .Działają i skracają czas destylacji
- berbelucha
- 101%
- Posty: 478
- Rejestracja: 2008-01-18, 21:05
- TeddyBeers
- 70%
- Posty: 326
- Rejestracja: 2010-11-10, 10:25
- Lokalizacja: UK
Nie moge sie doszukac zdjec...
Jedyna galeria jaka znalazlem to http://bimber.ovh.org/gal_zbyszek1281.html
Podaj link, bo jestem ciekawy Twojego rozwiazania.
Jedyna galeria jaka znalazlem to http://bimber.ovh.org/gal_zbyszek1281.html
Podaj link, bo jestem ciekawy Twojego rozwiazania.
Aabratek, V=50l, ø76mm, H=150cm, sprężynki by karp55, P=4.1kW, 4m karbowanej DN16
-
- 101%
- Posty: 2012
- Rejestracja: 2006-05-12, 22:49
Zapotrzebowanie energii małe dla kolumny 1",wydajność też. Zalożeniem konstrukcji kolumny wypełnionej zmywakami było uzyskanie jak największej wysokości. W moim przypadku wysokość zewnętrzna to 1,5m. W rozwinięciu 4,5m czynnego wypełnienia
Pierwsze zdjecie to rozłożona kolumna 1,2, 3 Po prawej kolumna zmontowana
Pierwsze zdjecie to rozłożona kolumna 1,2, 3 Po prawej kolumna zmontowana
Jeśli mocny alkohol spłynie bezpośrednio na lustro gorącej wody, gwałtownie odparuje. Spróbuj wlać odrobinę na wrzącą wodę.TeddyBeers pisze:...
Pytanie brzmi, jak dokladnie bedzie sie zachowywal bufor, kiedy juz zacznie do niego splywac 96%.
Czy parowanie zacznie sie od razu, czy po czasie ?
Jeśli będzie spływał przez "bełkotkę" dojdzie do wymieszania się z wodą, co z pewnością ustabilizuje proces.
Najgorsza decyzja, to brak decyzji.
- zbynek, pozdrawiam
- zbynek, pozdrawiam
- berbelucha
- 101%
- Posty: 478
- Rejestracja: 2008-01-18, 21:05
-
- 101%
- Posty: 2012
- Rejestracja: 2006-05-12, 22:49
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 94 gości