Metody analizy alkoholu etylowego

Teoria, praktyka, sprzęt, kolumna
bnp

Post autor: bnp » 2008-06-09, 13:35

Nie. Tych cukrów tam nie ma.
Zobacz na chromie u góry jest prawidłowa linia zerowa i piki zintegrowane.
Poniżej na chromie widać że linia jest poniżej sygnału. Jakby ją w chrom programie poprawił to by tego nie było.
A poza tym to niby jak miały by się ciała stałe dostać do destylatu ?
Załączniki
linia zerowa.jpg

Awatar użytkownika
Chemik student
70%
70%
Posty: 355
Rejestracja: 2006-05-26, 11:35
Lokalizacja: Bydgoszcz

Post autor: Chemik student » 2008-06-09, 15:09

To, że cukrów tam nie ma to wiem :mrgreen: :wink: . Tak jak pisałem chodziło mi o to czy inne związki znajdujące się w destylacie mogły wywołać tego typu zakłócenie, przecież ta chromatografia nie jest przeznaczona do analizy destylatu stąd nie wszystkie związki są uwzględniane, detali jeśli chodzi o zastosowanie tej chromatografii nie znam. Wiem tylko jak powinna wyglądać gazowa, niestety aktualnie nikt z nas nie ma do niej dostępu :?
Ostatnio zmieniony 2008-06-09, 20:27 przez Chemik student, łącznie zmieniany 1 raz.

bnp

Post autor: bnp » 2008-06-09, 15:31

Mogą, ale tam nie ma żadnych pików.
Ja od pewnego czasu pracuję na gazówce, ale niestety kolumna nie do cieczy i nie mogę puścić analizy swojego wyrobu. :(

krzysiek007
50%
50%
Posty: 183
Rejestracja: 2007-04-03, 16:42

Post autor: krzysiek007 » 2008-06-09, 16:09

Pojawia się szansa na CG, ale tylko 1 próba. Jaki produkt wybrać?.

Awatar użytkownika
Chemik student
70%
70%
Posty: 355
Rejestracja: 2006-05-26, 11:35
Lokalizacja: Bydgoszcz

Post autor: Chemik student » 2008-06-09, 18:29

myśle że jak tylko jedna próba to trzeba zbadać swój najlepszy produkt.

bnp

Post autor: bnp » 2008-06-09, 20:07

Myślę że najlepiej puścić standard tzn. cukrówka –kolumna – węgiel

krzysiek007
50%
50%
Posty: 183
Rejestracja: 2007-04-03, 16:42

Post autor: krzysiek007 » 2008-08-12, 12:37

Witam
Przedstawiam wyniki badań na chromatografie gazowym.
Materiał badany:90%alko z ziemniaków i żyta destylacja 1- pot stil, filtracja węglem na kolumnie 1,2m, destylacja 2 - kolumna z wypełnieniem 1,4m. Mając możliwość tylko jednej próby do badań zdecydowałem się wysłać materiał z "niższej półki", więc wiem, że pozostałe produkty mają lepsze wyniki.
Zapraszam do analizy.
Obrazek

Awatar użytkownika
Tofi
100%
100%
Posty: 1863
Rejestracja: 2006-01-05, 00:36
Lokalizacja: zDolny Śląsk
Kontaktowanie:

Post autor: Tofi » 2008-08-12, 22:45

rozbawilo mnie "warning - signal out of range in peak" sprawdzam gdzie ta szpilka na wykresie jest a to ethanol, czyli prawdopodobnie jako pierwszy czlowiek na swiecie wyprodukowales etanol ponad 100% :D
Konstytucja RP - Art. 54. 1. Każdemu zapewnia się wolność wyrażania swoich poglądów oraz pozyskiwania i rozpowszechniania informacji.

Awatar użytkownika
98%
100%
100%
Posty: 1746
Rejestracja: 2006-02-04, 14:53
Kontaktowanie:

Post autor: 98% » 2008-08-12, 22:56

Witam @Tofi "czyli prawdopodobnie jako pierwszy człowiek na swiecie wyprodukowales etanol ponad 100%

raczej i zdecydowanie obstawiam na to że nastąpiło złe rozcieńczenie - HPLC - ma określony czas retencji i pole powierzchni - jakiś parametr liczbowy z górnym max ... znaczy że po przekroczeniu tej górnej wartości - to że masz powiedzmy - 102 czy 1000 0000 00000 już nie jest ważne - nie chodzi już o "dokładny wynik " a o to że zostało to przewymiarowane - i nie zmieściło się w zakresie ...
jak dla mnie to za mało "składników " - ale pewnie puszczone na HPLC gazowym ???

dodatkowo wpływ na właściwy pomiar ma temperatura pieca ( w cieczowym jest to 60sC )
jakość pracy kolumny węglowej - znaczy takiego małego "czegoś " przez co przepływa badane medium i zostaje w odpowiednim czasie wypłukiwane i na tej podstawie powstaje analiza "składu " ...

Kolego @krzysiek007 jaki to był "sprzęt " ???? .

pozdrawiam 98%[/quote]

krzysiek007
50%
50%
Posty: 183
Rejestracja: 2007-04-03, 16:42

Post autor: krzysiek007 » 2008-08-13, 10:43

Witam.
@ 98
Jest to urządzenie typu FID - płomieniowy.

Ten CG nie został zaprogramowany do badań alko, lecz do analizy jakichś tam innych podobnych substancji, wiec może wszystkich składników nie czytać. Są te, które są i już. Taką miałem możliwość. Natomiast co do stężenia eth. to myślę, iż jako bazę na tym urządzeniu przyjęli po prostu eth. o niższym%.
Ps.
A tak w ogóle to ja się na tym nie znam, tak sobie tylko to wyobrażam :D

Pozdrawiam

AL
50%
50%
Posty: 166
Rejestracja: 2006-05-24, 00:48

Post autor: AL » 2008-08-14, 00:17

Co ciekawe zupełnie bezwodny ten alkohol wyszedł :)

StaryBimbrownik
0%
0%
Posty: 1
Rejestracja: 2008-08-24, 13:02

Post autor: StaryBimbrownik » 2008-08-24, 13:31

ok szmery bajery ale nie rozumiem jednej rzeczy a mianowicie jesli dobrze przefermentuje nastaw i go bede destylował to czy alkogol metylowy powstanie czy nie? a jesli tak to jak go odzielić?

JanK
80%
80%
Posty: 447
Rejestracja: 2008-04-27, 21:57
Lokalizacja: Z polecenia.

Post autor: JanK » 2008-08-24, 14:37

Trochę alkoholu metylowego i tak bedziesz miał w nastawie "zupie". Aby się go pozbyć odlewasz pierwsze 25-100g tego co wydestylujesz, (zależy jak duży masz gar) tam będzie metyl. Możesz go wylać lub zostawić, bardzo dobra podpałka do grila.
Pozdrawiam.

Awatar użytkownika
zbynek
101%
101%
Posty: 2005
Rejestracja: 2007-07-26, 19:37

Post autor: zbynek » 2008-08-24, 16:42

Jak na nick swój „Stary Bimbrownik” zadajesz zbyt podstawowe w tym fachu pytania. Poczytaj proszę trochę o podstawach, a potem zadawaj pytania. Mniemam, że po lekturze tego forum, przy odpowiedziach na Twoje pytania, nawet jego najstarsi użytkownicy będą mieli zagwozdkę.
Najgorsza decyzja, to brak decyzji.
- zbynek, pozdrawiam

Awatar użytkownika
Citizen Kane
-#Admin
-#Admin
Posty: 5058
Rejestracja: 2005-12-19, 23:37
Lokalizacja: Polska
Kontaktowanie:

Post autor: Citizen Kane » 2008-08-25, 00:34

StaryBimbrownik pisze:ok szmery bajery
Wypadałoby zacząć od _faq

ODPOWIEDZ

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 24 gości